核酸提取包括样品裂解和核酸纯化两大步骤。样品的裂解使核酸游离在裂解体系中，纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质*分离的过程。

免疫细胞化学（Immunocytochemistry, ICC） ， 是将免疫学基本原理与细胞化学技术相结合所建立起来的新技术，根据抗原与抗体特异性结合的特点,...

免疫共沉淀（Co-lmmunoprecipitation） 是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内...

DNA甲基化主要形成5 -甲基胞嘧啶（5-mC） 和少量的N6-甲基腺嘌呤（N6-mA） 及7 -甲基鸟嘌呤（7-mG）。DNA的甲基化可引起基因的失活，可引|...

基步移（genomic walking）实验用以鉴定已经克隆的特定DNA片段侧翼顺序的方法。肥经被鉴腚的特定DNA片段一端或两端的末端片段为探针去筛选基因组DN...

基因定点突变服务基因定点突变即按照设计要求，使基因的特定序列发生插入、删除、置换和重排等变异。利用PCR等方法向目的DNA引入突变。定点突变能迅速、高效低提高D...

微卫星分析服务短串联重复（Short tandem repeats, STR）,又称微卫星DNA（Microsatellite DNA）或简单重复列.（Simp...

SNP/CNVIAFLP基因分型服务基因分型（Genotyping） 是利用生物学检测方法测定个体基因型（Genotype） 的技术。又称为基因型分析（Geno...

传代培养是指需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿（瓶）内，再进行培养的过程。原理：细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，...

慢病毒构建并包装后，以进行贴壁细胞或悬浮细胞的转染。具体流程如下：1.对慢病毒基因进行改造，即敲除U3端的400bp的特定基因，使其逆转录和整合的能力，但保留产...

三种扩大贴壁细胞培养的方法：维持其在培养皿表面（2D）的生长状态，进行传代培养放大；进行贴壁细胞分离，随后在发酵罐的3D培养中进行小试到大规模的逐级放大；采用含...

细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系获得的具有特殊性质的细胞。因此，欲构建细胞株，首先需获得稳定的细胞系。构建流程如下：1. 细胞培养（原核：大肠...

凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。人或动物体内（或胚胎组织）由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养...

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生...

酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay（ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结...

ChiRP（Chromatin Isolation by RNA Purification ）是一种检测与RNA绑定的DNA和蛋白相互作用的方法。该方法是通过设...

研究DNA结合蛋白与其靶DNA之间相互作用的主要实验手段之一。原理及流程如下：链亲和素磁珠能够与生物素标记DNA/蛋白复合物结合。在磁场下或通过离心使结合物与上...

RNA pull down实验 检测RNA结合蛋白与其靶RNA之间的相互作用。使用体外转录法标记生物素RNA探针，然后与胞浆蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白质复...

荧光素酶报告基因是指以荧光素（luciferin）为底物来检测萤火虫荧光素酶（fireflyluciferase）活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化lucif...

CHIP-seq，指的是结合位点分析法，作用为研究体内蛋白质与DNA相互作用。染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，...